Este mes llegarán las primeras 400 mil dosis a México.
SAN LUIS POTOSÍ, SLP., 2 de febrero 2021.- La vacuna rusa Sputnik V tiene una efectividad del 91.6 por ciento para prevenir el Covid 19 sintomático, además de ser 100% efectiva para prevenir enfermedades graves, eso de acuerdo con un análisis provisional de los datos del ensayo de fase 3 publicado en la revista médica The Lancet.
El ensayo clínico incluye datos sobre 19 mil 866 participantes mayores de 18 años, a quienes se les asignó de manera aleatoria la vacuna o el placebo.
En la publicación se señala que después de 21 días de la primera dosis (el día de la dosis 2), 16 personas de las 14 mil 964 que participaron en el grupo de la vacuna, y 62 de los 4 mil 902 que recibieron el placebo, fueron confirmados por Covid 19.
Con estos resultados, se reporta que la vacuna Sputnik V tiene una efectividad del 91.6 por ciento contra el virus SARS-CoV-2 y fue bien tolerada por los participantes del ensayo, pues no se han detectado efectos adversos graves en quienes recibieron la inmunización, más allá de fiebre y cansancio.
Aunque aclara que el ensayo ruso continuará hasta tener datos de los 40 mil participantes.
El País explica que la vacuna Sputnik V utiliza dos tipos de adenovirus del resfriado humano, modificados con información genética del nuevo coronavirus. Primero se aplica una clase de adenovirus, después de 21 días se inocula una dosis de refuerzo con el otro tipo.
Los científicos del Instituto Gamaleya en Moscú, consideran que su estrategia de inyectar dos virus distintos crea una respuesta inmune más potente.
Hasta el momento la vacuna ha sido autorizada en 16 países: Bielorrusia, Serbia, Argentina, Bolivia, Argelia, Palestina, Venezuela, Paraguay, Turkmenistán, Hungría, Emiratos Árabes Unidos, Irán, Guinea-Conakri, Túnez y Armenia.
Mientras que México firmó el 1 de febrero un contrato para obtener este mismo mes 400 mil dosis de la vacuna; un millón de dosis en marzo y 6 millones para abril.
Este martes, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, espera que en las próximas horas la Comisión Federal para Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avale la autorización de emergencia para el uso de la vacuna.
Con información de: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00234-8/fulltext .
